La nostra organizzazione di volontariato si dedica con il cuore ai bambini malati oncologici.

Ci impegniamo a sostenere le loro famiglie, non solo durante il difficile percorso della malattia, ma anche nel delicato periodo successivo.

Sappiamo quanto sia un cammino lungo, estenuante e profondamente doloroso.

Offriamo un aiuto concreto alle famiglie, consapevoli che l’insorgere della malattia può destabilizzare profondamente l’equilibrio economico.

Per questo, forniamo supporto finanziario e affianchiamo le famiglie nelle piccole e grandi sfide quotidiane, sempre con discrezione e rispetto.

La nostra missione nasce da un dolore profondo, dalla perdita di Antonio Gabriele, un bambino che a soli cinque anni ha dovuto affrontare

la battaglia contro un tumore. Per quasi cinque anni abbiamo lottato al suo fianco, abbiamo creduto, sperato, ma alla fine siamo stati sconfitti.

Antonio è stato curato in centri di eccellenza tra Trieste, Aviano, Udine e Genova. Oggi, il suo spirito vive in ogni azione che compiamo,

portando sollievo e accendendo sorrisi sui volti dei bambini malati oncologici della Casa Di Joy.

Il suo ultimo desiderio è stato quello di creare un luogo speciale, una casa dove i bambini malati oncologici come lui potessero fare festa,

ritrovare il calore dell’amicizia e non sentirsi mai più soli. Dopo la sua perdita, abbiamo trasformato quel sogno in realtà, con sacrificio, con fatica

con con le nostre stesse mani per costruire un sogno.

È nata così La Casa Di Joy: un rifugio pensato per regalare momenti di felicità e per contrastare il buio della solitudine, sia durante il percorso della malattia

che dopo. Ci impegniamo a realizzare i desideri dei bambini malati oncologici, dai piccoli sogni come un giocattolo o una festa con gli amici

organizzata da noi, fino ad esperienze più grandi come un viaggio ludico. Allo stesso tempo, sosteniamo le famiglie anche nei viaggi necessari per

affrontare le cure legate alla malattia oncologica. Siamo cresciuti offrendo servizi sempre nuovi, fino a includere la fisioterapia come potenziamento.

Antonio Gabriele non ha potuto beneficiare di questo supporto; la malattia aveva colpito duramente tutto lo scheletro, costringendolo su una sedia

a rotelle, anche se forse avrebbe potuto fare ancora qualche passo.

È proprio per questo che abbiamo scelto di investire con forza in questo settore, per dare ad altri ciò che a lui è mancato.

Perché è nata la nostra organizzazione?

È nata per caso.

Dal bisogno di due genitori che, nel buio di un dolore innaturale, hanno cercato di dare un colore nuovo alla propria perdita.

Con lo stesso amore e la stessa dedizione che si mettono nel crescere un figlio, oggi facciamo crescere questa realtà, composta da familiari

e volontari che diventano, a tutti gli effetti, parte della nostra famiglia.

Il nostro ingrediente segreto è semplice e profondo: amare incondizionatamente.

La struttura  dell’Organizzazione, (l’anima), de La Casa Di Joy:

Presidente Di Rienzo Rita, la mamma.

Il Vice presidente Papa Andrea Marco, il papà.

Segretario Papa Gianmarco.

Il consiglio Direttivo è composto dalla famiglia di Antonio Gabriele che ha voluto realizzare il suo ultimo desiderio.

Colonne che sostengono La Casa Di Joy sono Le volontarie e i volontari sono indispensabili, per mantenere le direttive e

la centralità del bisogno del bambino.

I donatori sono il combustibile, che fa muovere tutta la macchina del volontariato.

La Casa Di Joy ha stipulato varie collaborazioni:

Accogliamo i socialmente utili del Tribunale di Udine e dell’UEPE;

ci sono Medici che si occupano della consulenza e dell’assistenza sia domiciliare che in ospedale;

Svolgiamo attività di potenziamento alla fisioterapia e psicomotricità nella nostra struttura;

Svolgiamo progetti di inclusione nelle scuole primarie e secondarie;

Svolgiamo progetti con le scuole superiori, anche per svolgere crediti scolastici ma soprattutto per la formazione di giovani nell’animazione.

Realizziamo i desideri dei bambini oncologici

Sosteniamo la famiglia, economicamente, psicologicamente, (tutti i membri, senza tralasciare l’importanza dell’effetto della malattia sui fratelli).

Gruppo AMA con i genitori e i familiari.

Supporto pediatrico, nutrizionale, palliativo con medici volontari.

Percorso pediatrico di gruppo con corsi per la crescita.

Svolgiamo attività ludica personalizzata, controllando igienicamente gli ambienti, prepariamo torte, offriamo animazione.

Feste di compleanno personalizzate.

Merenda con la classe o gli amici del bambino malato oncologico.

I giovani volontari si recano al domicilio per contrastare la solitudine, giochi e compiti.

intrattenimento per permettere ai genitori qualche ora di libertà.

Organizziamo serate al cinema con bibita e popcorn.

Siamo convenzionati con l’Azienda Sanitaria, il tribunale di Udine, le Scuole Secondarie, Superiori e Istituti Comprensivi di Udine e Provincia.

Accompagniamo i genitori nei percorsi burocratici.

Organizziamo viaggi di gruppo in luoghi di divertimento a tema come Mirabilandia, Gardaland, zoo ecc.

Finanziamo viaggi ludici per la famiglia del bambino malato oncologico, mare, montagna, musei, acquario ecc.

Finanziamo viaggi per le cure all’estero.

Fisioterapia nel nostro Laboratorio riabilitativo, psicomotricità, personalizzata e di gruppo.

Riabilitazione nella piscina scoperta realizzata interamente con le donazioni;

La palestra riabilitativa a Pradamano.